Дорогие друзья!
Я приглашаю вас вместе со мной стать добрыми волшебниками для подопечных благотворительного фонда «Жизнь как чудо», детей с тяжёлыми заболеваниями печени. Ниже две истории детей: Артёма из Иркутской области и Саши из Приморского края. И рассказ про оплату генетических анализов для 20 детей из разных регионов. Пожалуйста, прочитайте их и давайте подарим чудо ребятам.
Артём – семилетний мальчик с очень непростой судьбой. Поражение желчных протоков привело к срочной операции, когда ему не было 3-х месяцев. В результате состояние Артёма стабилизировалось, но только на время: к ослабленному маленькому организму присоединились вирусы и печень не справилась – пришлось делать трансплантацию. Операция прошла успешно и, казалось бы, лучшее впереди, ведь рядом любящие родители – настоящие супергерои: мама – фельдшер скорой помощи, папа – пожарный МЧС. Подрастающий Артём стал посещать «развивашки» и общаться со сверстниками. Но судьба послала семье новое испытание – от рака умирает мама и мальчик остаётся с папой вдвоём.
Сейчас Артёму жизненно важно приехать на очередной контроль в Центр Шумакова, где лечащий врач скорректирует медикаментозную терапию и проверит общее состояние ребёнка. Авиабилеты из Иркутска в Москву и проживание в столице стоят больших денег. Чтобы поддержать Артема, необходимо собрать 99 000 рублей. Прямо сейчас мы можем помочь Артёму, отправив его на обследование.
История трёхлетнего Саши из Приморского края также полна испытаний. После появления на свет малыш две недели пролежал в реанимации и был подключен к аппарату ИВЛ. После выписки из больницы ребенок несколько месяцев принимал антибиотики, его состояние удалось стабилизировать. Однако в разгаре 2020 года Саша тяжело переболел коронавирусом. Малыш совсем ослабел, мало ел, и показатели анализов выявили критически низкий уровень гемоглобина. Сашу в срочном порядке положили в одну из больниц Владивостока. Затем семье рекомендовали обратиться к московским специалистам. В Центре трансплантологии им. академика В.И. Шумакова Саше поставили точный диагноз – «цирроз печени» – и прописали медикаментозное лечение. Целый год состояние мальчика оставалось стабильным, но цирроз – серьезное заболевание, и так просто оно не лечится.
Сейчас семья готовится к поездке в Центр трансплантологии им. ак. В.И. Шумакова, где мальчика ждёт обследование и решение вопроса о необходимости корректировки лечения. Недавно у Саши начался артрит, и мальчик страдал от продолжительных резких болей в ногах. Сейчас ему сложно передвигаться самостоятельно, поэтому в столицу он поедет с обоими родителями.
К сожалению, родители не могут оплатить дорогу до Москвы и обратно, а также проживание в гостинице на время обследования сына, поэтому им нужна помощь. Чтобы поддержать Сашу, необходимо собрать 140 000 рублей.
Третий сбор – оплата генетических анализов (на наследственные болезни с поражением печени) для 20-ти детей из различных регионов России. К сожалению, бывает так, что состояние ребёнка ухудшается с каждым днём. И на основании обычного осмотра врачу трудно установить точный диагноз, в результате чего лечение откладывается на неопределённый срок, а осложнения могут привести к непоправимым последствиям. Чтобы этого не произошло, важно вовремя провести тестирование на наследственные болезни, начать корректное лечение и спасти маленькую жизнь. Такой анализ не входит в программу ОМС, а значит, его нужно делать платно. Эту важную программу фонд реализует с Медико-генетическим научным центром имени академика Н.П. Бочкова, где работают лучшие генетики. 20 анализов стоят 840 000 рублей.
Таким образом, общий сбор на Артёма, Сашу и генетические анализы составляет – 1 079 000 рублей
Друзья, вот такие три истории. Две из которых про мальчишек, у которых впереди долгая, яркая, интересная жизнь. И третья про – про важную диагностику, когда болезнь можно поймать в самом зачатке. Чтобы поддержать детей с заболеваниями печени, необходимо нажать на красную кнопку «Помочь ребятам», перевести любое комфортное пожертвование и по желанию написать комментарий. Уверена, вместе у нас всё получится!
