Елизавете 4 года, она живёт в Воронеже. Она очень активная и жизнерадостная девочка. Лиза легко заводит друзей в детском саду, обожает танцевать, петь и играть в подвижные игры, но её мама Анна замечает то, что скрыто за детской беззаботностью: походка у дочки до сих пор остаётся шаткой. Это одно из проявлений редкого генетического заболевания — синдрома Алажилля.

Диагноз у Лизы заподозрили почти сразу после рождения, а через несколько месяцев он подтвердился с помощью генетических анализов. Синдром Алажилля поражает сразу несколько систем организма: он нарушает работу печени, вызывает пороки сердца и проблемы со зрением. С самого рождения Лиза постоянно принимает лекарства, которые помогают печени справляться с нагрузкой и сдерживают мучительный кожный зуд — частый спутник болезни.

Девочка хочет получить на Новый год чемодан с единорожкой для поездок в Москву на обследования и в деревню к бабушке.

Участие
Алёна 3 000 ₽
10.12.2025 20:33:47

Каролина 5 000 ₽
09.12.2025 19:31:10

Елизавета Капустина